5min快速進(jìn)行DNA和RNA電泳分析、回收產(chǎn)物、不需要紫外下操作的便捷電泳系統(tǒng)，其包含浸泡在電泳緩沖液中的預(yù)制膠、內(nèi)含發(fā)光染料的上樣緩沖液loading dye、特制高壓電泳槽、特制非紫外光凝膠圖像采集系統(tǒng)等。

①操作簡(jiǎn)單——無(wú)需配制凝膠、無(wú)需配制緩沖液，提供預(yù)制膠盒(分析預(yù)制膠盒、回收預(yù)制膠盒)，只需將膠盒放入電泳槽中，混合樣品和loading dye進(jìn)行上樣，即可開(kāi)始跑膠。



 
②高效快捷——特制電泳槽采用275V高電壓，只需2-7min即可完成10bp-4kb DNA的分離，10-20min即可完成RNA的分離，5-10min即可完成片段回收。最多可同時(shí)分離34個(gè)樣品。


 

③高靈敏度——與EB相比，F(xiàn)lashGel染料靈敏度提高5-20倍，可檢測(cè)0.1ng的DNA，或10ng的RNA，分析時(shí)可降低核酸濃度，減少上樣體積，節(jié)省珍貴樣品。


④無(wú)需紫外光下操作——依靠Dark Reader技術(shù)，無(wú)需紫外光照射，核酸發(fā)光安全，可裸眼實(shí)時(shí)觀察跑膠情況，可方便地操作片段回收。


⑤圖像采集——無(wú)需暗房和紫外線，F(xiàn)lashGel Camera系統(tǒng)通過(guò)一個(gè)封閉罩內(nèi)的相機(jī)，連接電腦，可通過(guò)屏幕觀察DNA遷移，并5min內(nèi)完成凝膠圖像的采集。



 1、核酸分析步驟

取出FlashGel預(yù)制膠盒，插入電泳槽，用水充滿(mǎn)點(diǎn)樣孔，上樣，觀察片段遷移情況，當(dāng)分離程度達(dá)到預(yù)期（根據(jù)片段大小，最快2min完成），停止電泳，用FlashGel Camera拍照存檔。



 
2、DNA回收步驟

取出FlashGel回收預(yù)制膠盒，正常上樣、跑膠，當(dāng)樣品到達(dá)第二排膠孔處，停止電泳，向膠孔中加入FlashGel回收緩沖液并吸出DNA。