Lonza Nucleofector 2b單孔細(xì)胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
——原代細(xì)胞、難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系高效電轉(zhuǎn)儀

 
北京澤平代理的德國(guó)進(jìn)口Lonza Nucleofector 2b單孔細(xì)胞核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)（原Amaxa Nucleofector II/2b Device，又稱(chēng)Lonza 2b細(xì)胞核轉(zhuǎn)儀、Lonza 2b細(xì)胞電轉(zhuǎn)儀）， 作為全球知名的高效基因電轉(zhuǎn)儀，其利用傳統(tǒng)電穿孔原理，結(jié)合細(xì)胞特異性電轉(zhuǎn)染液，可以將包括DNA、RNA、質(zhì)粒、多肽、蛋白質(zhì)、核糖核蛋白復(fù)合體RNP等轉(zhuǎn)入細(xì)胞質(zhì)中，并穿過(guò)核膜直接進(jìn)入細(xì)胞核中，實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染，稱(chēng)為Nucleofector核轉(zhuǎn)染技術(shù)(Nucleofection)。其中質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率最高達(dá)到90%、寡核苷酸如siRNA轉(zhuǎn)染效率最高達(dá)到99%。

北京澤平科技，2009年-2024年連續(xù)16年作為L(zhǎng)onza中國(guó)地區(qū)一級(jí)代理商，長(zhǎng)期穩(wěn)定銷(xiāo)售Lonza核轉(zhuǎn)儀及核轉(zhuǎn)試劑盒、人原代細(xì)胞和原代培養(yǎng)基、X-VIVO無(wú)血清培養(yǎng)基、GS基因表達(dá)系統(tǒng)用CHO細(xì)胞培養(yǎng)基、內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒和檢測(cè)儀器、支原體檢測(cè)試劑盒和儀器、瓊脂糖和閃膠、COCOON全自動(dòng)細(xì)胞生產(chǎn)平臺(tái)、MODA實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)等全系列產(chǎn)品，提供全套售前、售后服務(wù)，在國(guó)內(nèi)眾多大學(xué)院校、研究機(jī)構(gòu)師生、以及企業(yè)研發(fā)人員中獲得了良好口碑，并于2019年獲得LONZA亞太地區(qū)優(yōu)秀經(jīng)銷(xiāo)商獎(jiǎng)。

①Lonza官方授權(quán)，完整進(jìn)口手續(xù)，正品保證
②專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)，中文咨詢(xún)服務(wù)，解決實(shí)驗(yàn)問(wèn)題
③核轉(zhuǎn)儀現(xiàn)場(chǎng)裝機(jī)、演示Demo、培訓(xùn)
④完善銷(xiāo)售流程，售前、售后一條龍服務(wù)
⑤中國(guó)地區(qū)一級(jí)代理商，優(yōu)勢(shì)價(jià)格，大量現(xiàn)貨銷(xiāo)售


 
Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀自2001年上市以來(lái)，廣泛用于包括干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞在內(nèi)的動(dòng)物原代細(xì)胞和難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系，以及細(xì)菌、外泌體轉(zhuǎn)染中，助力CAR-T、CAR-NK、CRISPR/Cas9基因編輯、IPS重編程、RNA干擾、外泌體遞送等多種前沿研究，全球發(fā)表文章超過(guò)14,000篇。



2b電轉(zhuǎn)儀不依賴(lài)于有絲分|裂，尤其適合不分化細(xì)胞，如靜止的T淋巴細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等，最快2小時(shí)可觀察到蛋白表達(dá)。相比脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)、傳統(tǒng)電穿孔儀，Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀操作簡(jiǎn)單，重復(fù)性高，在原代細(xì)胞和細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)更高轉(zhuǎn)染效率、更高細(xì)胞活率、更快基因表達(dá)，加快推進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。


Fig. Primary NHDF-neo cells were transfected with labeled plasmid DNA encoding GFP, fixed after 2h in 3.5%PFA and analyzed by confocal microscopy.
 

 

 

 

Lonza Nucleofector核轉(zhuǎn)染技術(shù)依托電轉(zhuǎn)儀設(shè)備、電轉(zhuǎn)染試劑盒、全球共享數(shù)據(jù)庫(kù)三方面技術(shù)和資源優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)高效、靈活、方便的細(xì)胞轉(zhuǎn)染體驗(yàn)。



①2b電轉(zhuǎn)儀——內(nèi)置針對(duì)不同細(xì)胞類(lèi)型優(yōu)化的電脈沖程序，無(wú)需人工設(shè)置電壓電流等電擊參數(shù)，無(wú)需摸索轉(zhuǎn)染條件，選定程序一鍵操作，實(shí)驗(yàn)過(guò)程簡(jiǎn)單方便。

②電轉(zhuǎn)染試劑盒——Lonza 2b電轉(zhuǎn)染試劑盒由電極杯（電轉(zhuǎn)杯）、電轉(zhuǎn)染緩沖液、補(bǔ)充劑、pmaxGFP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒、巴氏吸管組成。其電轉(zhuǎn)緩沖液配方根據(jù)原代細(xì)胞、細(xì)胞系類(lèi)型單獨(dú)優(yōu)化，每種試劑盒用于不同細(xì)胞類(lèi)型，以提高轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞活率，支持多種底物共轉(zhuǎn)染，實(shí)驗(yàn)結(jié)果具備高重復(fù)性。

③全球共享數(shù)據(jù)庫(kù)——線上實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)（https://knowledge.lonza.com），可查詢(xún)超過(guò)759種細(xì)胞的轉(zhuǎn)染全流程數(shù)據(jù)，包括細(xì)胞來(lái)源、傳代、培養(yǎng)條件、轉(zhuǎn)染程序選擇和操作技巧、轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)條件、歷史轉(zhuǎn)染結(jié)果等，資源不斷更新，豐富便捷的數(shù)據(jù)參考，提高實(shí)驗(yàn)效率，幫助科研人員專(zhuān)注于研究本身。

 

 

 

 
Lonza 2b細(xì)胞電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)染操作流程



 


 



Lonza 2b電轉(zhuǎn)儀參數(shù)
 

 

 

 
 
引用文獻(xiàn)

1. Korbinian N. Kropp, et al.(2023) Targeting the melanoma-associated antigen CSPG4 with HLA-C*07:01-restricted T-cell receptors. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1245559
2. Stephan Riesenberg, et al.(2023) Efficient high-precision homology-directed repair-dependent genome editing by HDRobust. https://doi.org/10.1038/s41592-023-01949-1
3. Kui Zhao, et al.(2023) Generation of an NSD2-deficient human embryonic stem cell line using CRISPR/Cas9 technology. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103255
4. Meiling Jiang, et al.(2023) Generation of a homozygous RANGRF knockout hiPSC line by CRISPR/Cas9 system. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103136
5. Xingjie Ren, et al.(2023) Efficient bi-allelic tagging in human induced pluripotent stem cells using CRISPR. https://doi.org/10.1016/j.xpro.2023.102084
6. Ittetsu Nakajima, et al.(2023) In Vivo Delivery of Therapeutic Molecules by Transplantation of Genome-Edited Induced Pluripotent Stem Cells. https://doi.org/10.1177/09636897231173734
7. Shidong Qiu, et al.(2023) Generation of the induced pluripotent stem cell line SFMUi001-A from a patient with usher syndrome type 2 caused by biallelic variants in the USH2A gene. https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103101
8. Chiami Moyama, et al.(2023) Myb Repression Mediates Stat5b-knockdown-induced Apoptosis and Inhibits Proliferation of Glioblastoma Stem Cells. https://doi.org/10.21873/cgp.20374
9. Saito, M.K., et al.(2023) A disease-specific iPS cell resource for studying rare and intractable diseases.  https://doi.org/10.1186/s41232-023-00294-2
10. Joseph T. Smith, et al.(2023) Developmental dynamics of mitochondrial mRNA abundance and editing reveal roles for temperature and the differentiation-repressive kinase RDK1 in cytochrome oxidase subunit II mRNA editing. https://doi.org/10.1128/mbio.01854-23

 


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